继I期临床呈阳性结果之后,ZaBeCor制药开始治疗哮喘患者的II期临床

    Marketwire2009年9月15日宾夕法尼亚州费城电/明通新闻专线/--ZaBeCor制药今天宣布其治疗哮喘的候选药物Excellair(TM)继I期临床试验成功之后开始II期临床试验。ZaBeCor 是首批将siRNA 输送至肺部的公司之一，也是首批使用siRNA治疗哮喘的公司之一。新闻稿

    ZaBeCor的创建者、董事长兼首席执行官Alan D. Schreiber（医学博士）说：“Excellair(TM)治疗哮喘进入II期临床试验是我们公司的一个意义重大的里程碑，我们相信Excellair(TM)将会给全球的哮喘患者带来显著的治疗益处，我们期望着II期有效性试验。”新闻稿

    在I期临床试验中，哮喘患者每日服用Excellair(TM)，连续21天。所有患者（100%）对Excellair(TM)的耐受性良好，无严重不良反应。而且，75%服用Excellair(TM)的哮喘患者自由呼吸能力提高，急救吸入器的使用率降低。而安慰剂组患者症状无改善。新闻稿

    Schreibe说：“I期临床试验的这些阳性结果表明哮喘患者对Excellair(TM)的耐受性良好，这些进展巩固了ZaBeCor在研发用于哮喘和其它炎症病变的RNAi疗法的领先地位，而且是建立在我们的以非受体型酪氨酸激酶为靶向的siRNA的强大知识产权基础上。”新闻稿

    Excellair(TM)是ZaBeCor知识产权组合的一部分，主要是将siRNA应用于信号蛋白非受体型酪氨酸激酶。当前治疗哮喘和其它炎症病变的一些疗法，如白三烯抑制剂或TNF抑制剂，只抑制一种炎症介导素。Excellair(TM)以非受体型酪氨酸激酶为靶向，抑制炎症的初始信号步骤，从而抑制多种炎症介导素的释放。

    “公司”认为Excellair(TM)除哮喘外还可以治疗许多炎性疾病，包括变应性鼻炎、风湿性关节炎、心血管疾病和其它炎症病变。新闻稿